Skystas ir kietas šalto sandarinimo priedas norimam vaizdui anoduoti

Skystas ir kietas šalto sandarinimo priedas anodavimui

Produkto pristatymas
Šaltojo sandarinimo priedas yra šviesiai žalia miltelių pavidalo kieta medžiaga, kurią sudaro nikelio druska, kobalto druska, greitintuvas, stabilizatorius, prasiskverbiantis agentas, pelenų inhibitorius, disperguojantis agentas, paviršinio aktyvumo medžiaga ir pan.Jis naudojamas aliuminio profilių oksidacinės plėvelės ir elektrolitinės spalvos plėvelės sandarinimui.

Atsiųskite mums el

Produkto detalė

Produkto etiketės

Prekės savybės

1. Puikus atsparumas priemaišoms ir geras buferinis gebėjimas rūgštims ir šarmams.

2. Sprendimas turi privalumus: lengvas eksploatavimas, platus proceso parametrų spektras, nereikia dažnai reguliuoti pH.

3. Neleiskite sandarinimo strėlės atsirasti.

4. Po sandarinimo apdorojimas gali pagerinti aliuminio profilių paviršiaus kietumą ir blizgesį.

Vonios sudėtis

Šaltojo sandarinimo priedas	Dejonizuotas vanduo
5–5,5 g/l	Balansas

Proceso parametrai

N^i2＋	F^-	pH	Temperatūra	Laikas	Vartojimas
0,9–1,3 g/l	0,4–0,6 g/l	5,5–6,5	22-28 ℃	1 μm / 1,3 min	0,9–1,5 kg/t

Sprendimo priežiūra

1. Nustatykite Ni,F ir pH koncentracijas, padarykite jas proceso parametrų intervale
2. Reguliuokite pH įpildami praskiestos acto rūgšties (praskiestos vandenilio fluorido rūgšties) arba praskiesto natrio hidroksido (atskiesto amoniako), palaikykite pH vertę tarp 5,5 ir 6,5.
3. Norėdami sumažinti skalavimo vonios tirpalo taršą, griežtai kontroliuokite skalavimo vonios vandens kokybę ir pH, pH negali būti mažesnis nei 4,5.

Pakuotė

Šaltojo sandarinimo priedas užsandarinamas polimaišu, po 5 kg tinkleliu ir 4 maišeliais kartoninėje dėžutėje, kiekvienas po 20 kg.Saugoti nuo šviesos sausoje vietoje.

Tyrimo metodas

Nikelio jonų (Ni2+) kiekio nustatymas
1. Tyrimo etapai.
Į 250 ml trikampę stiklinę tiksliai įpilkite 10 ml kriauklės skysčio, įpilkite 50 ml vandens, 10 ml (pH = 10) chloramino buferio, nedidelį kiekį 1% violetino ir gerai suplakite.Titruokite 0,01 mol/l EDTA etaloniniu tirpalu tol, kol tirpalo pabaigos taškas pasikeis iš geltonos į violetinę, ir užrašykite suvartojimo tūrį V.
2. Skaičiavimas: Nikelis (g/L)=5,869 × V × C
V: sunaudoto EDTA etaloninio tirpalo tūris mililitrais (mL)
C: EDTA etaloninio tirpalo molinė koncentracija (mol/l)

Fluorido jonų (F-) kiekio nustatymas

1. F- etaloninio tirpalo paruošimas
① Standartinis tirpalas, kurio F- koncentracija yra 5 g/l: tiksliai pasverkite 11,0526 g NaF (analitinis reagentas, džiovinkite orkaitėje 120 °C temperatūroje 2 valandas, laikykite eksikatoriuje su svėrimo buteliuku, sveriant tikslumu iki 0,0001 g) ištirpinti Nedideliame kiekyje distiliuoto vandens supilkite į 1000 ml matavimo kolbą, praskieskite iki žymės ir gerai suplakite.
② Standartinis tirpalas, kurio F koncentracija yra 0,1 g/l: Pipete įpilkite 10 ml standartinio tirpalo, kurio F koncentracija yra 5 g/l, aukščiau nurodytoje matavimo kolboje į 500 ml matavimo kolbą, praskieskite iki žymės ir laikykite polietileno buteliuke.
③ Paruoškite standartinius tirpalus, kurių F- koncentracija yra 0,2–1 g/l, kaip aprašyta aukščiau.

2. Bendrojo jonų stiprumą reguliuojančio buferinio tirpalo (TISAB) paruošimas
Paimkite apie 500 ml distiliuoto vandens ir supilkite į 1 l švarų stiklinę stiklinę, įpilkite 57 ml ledinės acto rūgšties, tada įpilkite 58,5 g natrio chlorido ir 12 g natrio citrato, kad visiškai sutvirtintumėte ir ištirptų, o tada naudokite analitiškai gryną natrio hidroksidą. sureguliuokite pH=5,0–5,5, praskieskite iki 1 l distiliuotu vandeniu.

3. F- Standartinis kreivės brėžinys
① Pipete įpilkite 2 ml standartinio tirpalo, kurio koncentracija yra 0,1 g/l, į 100 ml plastikinę stiklinę, tada įpilkite 20 ml TISAB buferinio tirpalo, įdėkite į magnetą, maišykite ant magnetinės maišyklės, atitinkamai įdėkite deguonies elektrodą ir etaloninį elektrodą. Po elektromagnetinio maišymo 3min, stovėkite 30s ir nuskaitykite pusiausvyros potencialą Ex;
②Naudokite tą patį metodą, norėdami išmatuoti standartinio tirpalo, kurio F koncentracija yra 0,2～1g/l, potencialo vertę Ex ir surūšiuokite koncentraciją nuo mažos iki didelės.Ant milimetrinio popieriaus nubrėžkite EF standartinę kreivę su potencialu E kaip ordinatėmis ir F koncentracija kaip abscisėmis.

4. Nustatymo procesas
Tiksliai pipete įpilkite 20 ml kriauklės skysčio į 100 ml stiklinę, įpilkite 20 ml bendrojo jonų stiprumo buferio (TISAB), maišykite magnetine maišykle 3 minutes ir tiesiogiai išmatuokite potencialų skirtumą mv fluoro elektrodu.Raskite atitinkamą fluoro kiekį m fluoro kiekio ir potencialo skirtumo standartinėje elektrodų diagramoje.
Proceso parametrai